衞生署邀內地專家講解《中國藥典》修訂

衞生署邀請廣州市藥品檢驗所專家來港，為業界剖析《中國藥典》二○二五年版的修訂重點，涵蓋中藥材標準及外源性污染物檢測方法。講座協助本港中藥業界對接國家標準，降低違規風險，並深化兩地在藥械監管及檢測技術的合作。

記者：陳嘉明， 總編輯

2026年9月3日 18:15 · 更新於 9月3日 19:04 · 全文 504 字

衞生署昨日（九月三日）邀請中國內地專家來港，為本地中藥業界舉辦培訓講座，重點講解《中國藥典》二○二五年版的最新修訂內容。該版藥典已於去年底全面實施，對中藥質量控制和安全監管引入多項技術指標變更，講座特別聚焦於藥典一部所載中藥材及飲片標準的增修重點和核心變更。

廣州市藥品檢驗所專家團隊在會上深入剖析農藥殘留量、重金屬及有害元素、真菌毒素等外源性有害殘留物的檢測方法及最新限量要求，並透過真實案例分享，協助與會者掌握法規細節。衞生署化驗師亦介紹了中藥樣本中複雜基質下外源性污染物的高通量篩查及分析技術。

與會業界人士讚揚講座內容實用，認為有助加深對國家最新藥監法規的理解，並為落實合規轉型提供清晰指引。衞生署表示，透過是次技術分享，有助本地中藥業界及檢測界精準對接國家標準，降低違規風險。

去年七月，衞生署與廣州市市場監督管理局簽署《合作安排》，今次講座體現了雙方合力推進中醫藥傳承創新的成果。雙方將繼續深化在藥械監管、中藥檢測與技術的交流和合作，實現優勢互補。

衞生署政府中藥檢測中心一直為中藥建立國際認可的參考標準及檢測方法，未來將繼續配合國家《十五五規劃綱要》，深化與內地監管機構協作，推動本港中醫藥高質量發展。

陳嘉明

總編輯

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