臨牀試驗顯示肺癌藥物療效顯著
Hutchmed 在歐洲腫瘤醫學會議公布第三期臨牀試驗結果，其與阿斯利康共同研發的 savolitinib（Orpathys）在兩項非小細胞肺癌研究中達到主要及次要終點，分別延長患者存活期至 17.8 個月及 24.9 個月。
記者：陳嘉明，
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2026年10月26日 20:36
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Hutchmed（0013）周一於馬德里舉行的歐洲腫瘤醫學會議上，公布其針對性癌症藥物組合的第三期臨牀試驗正面結果。該公司表示，與阿斯利康（AstraZeneca）共同開發的 savolitinib（以 Orpathys 品牌銷售）在兩項評估非小細胞肺癌不同階段的研究中，均達到主要及次要終點。
在全球 Saffron 試驗中，針對已接受治療後病情進展的患者，Orpathys 與 Tagrisso 的組合相比化療，能將病情進展或死亡的風險降低 45%，並將整體存活期中位數延長至 17.8 個月。
與此同時，在中國進行的 Sanovo 試驗評估該療法作為一線治療，用於從未接受治療的患者。結果顯示，該組合的無病情進展存活期中位數為 24.9 個月，而單獨使用 Tagrisso 則為 13.8 個月，同時亦帶來顯著的整體存活期效益。
Hutchmed 署理行政總裁兼財務總監鄭志鋒表示，這種雙重目標治療方法建立了一個涵蓋一線干預到治療後抗性的全面治療流程。他補充說：「我們很高興看到與阿斯利康的合作繼續帶來具影響力的創新，這些創新有潛力重新定義標準治療，並改善全球患者的治療成果。」
資料來源：The Standard。
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