Hutchmed 展開 HMPL-A830 全球臨床試驗
Hutchmed（中國）宣佈，針對不可切除、晚期或 metastatic 實體腫瘤患者，已展開 HMPL-A830 的全球臨床試驗 Ia 期部分。首名患者已於星期四在中國接受首次劑量。此乃一款首創的抗體靶向治療結合物，旨在直接向 EGFR 表達腫瘤傳遞 KRAS 抑制劑。
記者：陳嘉明，
總編輯
2026年9月28日 15:42
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Hutchmed（中國）（0013）表示，已針對不可切除、晚期或 metastatic 實體腫瘤患者，展開 HMPL-A830 的全球臨床試驗 Ia 期部分。該公司指出，首名患者已於星期四在中國接受首次劑量。
這款首創的抗體靶向治療結合物（ATTC）藥物候選者，包含一個高度選擇性及強效的 Kirsten rat sarcoma（KRAS）小分子抑制劑載荷，並結合到一個抗表皮生長因子受體（EGFR）抗體上。ATTC 透過利用抗體引導的傳遞，實現強效、細胞殺傷性靶向治療載荷的腫瘤特異性活動。
大腸癌、胰腺癌及肺癌是 KRAS 變異腫瘤患者發生率最高的癌症，而這類患者往往缺乏安全且持久的 KRAS 療法。HMPL-A830 旨在透過將 KRAS 抑制劑直接傳遞至 EGFR 表達腫瘤，同時阻斷 EGFR 及 KRAS 信號，以提升療效、持久性及耐受性，滿足此需求。
這項首次人體、多中心、開放標籤的 Phase I 臨床研究，評估 HMPL-A830 的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性及初步療效。目前研究包括 Phase Ia 劑量遞增部分，以確定最大耐受劑量及建議擴展劑量；隨後劑量擴展/優化部分，將進一步表徵其在選定實體腫瘤中的安全性、耐受性及初步抗腫瘤活動。
資料來源：The Standard。
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